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研究者首先合成了CuO纳米片/氧化石墨烯点(CuO-C(O))杂化物，匹克然后原位电化学还原得到暴露出丰富Cu(100)面、匹克Cu(110)面、Cu[n(100)×(110)]阶跃位点和Cu+/Cu0界面的金属Cu纳米片催化剂，这些促进了CO2RR过程中的C-C耦合(在500mAcm-2下，FE为C2+产物77.4%，乙烯FE为60%)。通过原位红外和DFT计算结果发现，男士催化剂中丰富的Cu0/Cu+界面增强了*CO的吸附和表面覆盖率，男士同时促进了两个被吸附的*CO分子的二聚化反应，从而产生高选择性的乙烯。
该催化剂在-0.82V下，休闲鞋C2H4产物的FE达到60%，乙烯局部电流密度最高在-0.93V时电流密度为316.8mAcm-2。运动元包邮©2023Wiley-VCHGmbH图2CuO-C(O)催化剂的CO2RR性能研究。款可选©2023Wiley-VCHGmbH图5CO2RR机制研究。
文章通过原位电化学还原CuO纳米片/氧化石墨烯点(CuO-C(O))，清仓成功制备了含有丰富Cu-O-C界面的CuO-C(O)催化剂。通过原位红外光谱和DFT计算表明，匹克Cu-O-C界面稳定的Cu+物种增强了Cu催化剂对*CO的吸附和表面覆盖率，促进了C-C偶联反应生成C2+产物。
虽然在探究Cu基CO2RR催化剂性能的影响因素方面取得了很好的进展，男士但催化剂和/或气体扩散电极（GDE）的不稳定性问题，男士使得CO2RR器件在高电流密度下工作时仍然不够理想。
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